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"C'è un bambino che non può camminare...
...aiutaci a capire perchè"
 
 
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Associazione per lo Studio delle Atrofie Muscolari Spinali Infantili (ONLUS)

Asamsi è un'associazione costituitasi nel 1985 che annovera più di 300 iscritti, tutte persone affette da atrofia muscolare spinale (detta anche amiotrofia spinale), malattia genetica estremamente invalidante che colpisce a livello motorio in particolare i bambini.
Scopi principali di Asamsi:
promuovere lo studio delle atrofie muscolari spinali infantili allo scopo di individuare una cura efficace per il loro trattamento;
realizzare raccolte fondi per finanziare numerosi ricercatori italiani di fama internazionale che da anni si occupano di amiotrofia spinale;
fornire borse di studio a laureandi interessati ad avvicinarsi alle malattie neuromuscolari, in particolare all'atrofia muscolare spinale (ricercatori, medici, fisioterapisti...);
realizzare un’adeguata assistenza socio sanitaria a favore delle persone affette da amiotrofia spinale;
promuovere convegni allo scopo di divulgare le nuove scoperte scientifiche agli ammalati di atrofia muscolare spinale;
mantenere i contatti tra tutti gli associati per renderli continuamente partecipi di tutti i progressi nell'ambito dell'atrofia muscolare spinale;
sensibilizzare l'opinione pubblica e promuovere la conoscenza dell'amiotrofia spinale, malattia rara ma che comunque è estremamente diffusa ed è la prima causa di morte infantile.

Attività di Asamsi:
numerose sono le nostre attività per promuovere la raccolta fondi da destinare alla ricerca sull'atrofia muscolare spinale:
vendita on-line di bomboniere solidali per Battesimi, Matrimoni, Comunioni e feste di Laurea;
vendita on-line di altri gadgets promozionali come le magliette solidali appositamente create per Asamsi, i nostri libri, calendari e cartoline natalizie;
realizzazione di mercatini, feste e spettacoli benefici ed altre iniziative a favore di Asamsi per finanziare gli studi sull'atrofia muscolare spinale.

Sostenitori di Asamsi:
oltre che ai familiari ed ai conoscenti delle persone affette da atrofia muscolare spinale Asamsi può annoverare tra i suoi amici e sostenitori personaggi famosi, presentatori, sportivi, attori e cantanti, nonché l'ex presidente della Repubblica Carlo Azeglio Ciampi che nel 2005 ha insignito Asamsi con la medaglia al valor civile.

C'è un bambino che non può camminare... grazie al tuo aiuto ha una speranza in più!
Se anche tu vuoi sostenere la ricerca scientifica sull'atrofia muscolare spinale e regalare un sorriso a tutti bambini colpiti da questa malattia fai una donazione (deducibile fiscalmente) utilizzando queste coordinate:

All'ufficio postale:
c/c Postale n. 14658405 intestato a: ASAMSI

In Banca:
Unicredit Banca SPA, agenzia di Faenza Tolosano, via Tolosano 62, 48018 Faenza.
Codice IBAN: IT 94 H 02008 23705 000003179412 Codice SWIFT: UNCRITB1PU3 intestato a ASAMSI

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Agevolazioni sull’energia elettrica: il punto della situazione

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Sono state pubblicate le linee guida per la diagnosi e le terapie da applicare nella SMA

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Studio/Trial con il Ventolin organizzato dall'Università Cattolica di Roma e dallo staff della Dr.ssa C. Brahe

Stiamo cercando pazienti/bambini SMA con i seguenti requisiti:

età compresa fra i 2 anni e mezzo e i 13 anni;

che non stiano assumendo nessun tipo di farmaco.

Per ulteriori informazioni rivolgersi a info@asamsi.org oppure al Dott. Danilo Tiziano Tel. 06 35500877

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